중대본 “화이자·머크 코로나 알약 60만4천명분 선구매 계약”

오후 식약처 긴급사용승인 여부 발표 예정

미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시각) 긴급 사용을 승인한 미 제약사 화이자의 코로나19 경구용 치료 알약 ‘팍스로비드’. 연합뉴스

정부가 먹는 코로나19 치료제(경구용 치료제) 60만4천명분에 대해 선구매 계약을 체결하고, 추가 물량 확보를 위해 협의를 계속하고 있다고 발표했다.

권덕철 중앙재난안전대책본부(중대본) 1차장(보건복지부 장관)은 27일 정부세종청사에서 열린 회의 모두발언에서 “미국에 이어 우리 정부도 경구용 치료제에 대한 긴급사용승인 절차를 신속히 진행 중”며 “이르면 내년 1월 말부터 코로나19 치료제를 처방할 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다. 질병관리청은 먹는 치료제 도입과 관련해 자세한 사항을 이날 오후 국민에 보고할 예정이라고 권 장관은 밝혔다.

질병청 보고에 앞서 식품의약품안전처는 화이자의 먹는 치료제 ‘팍스로비드’와 머크앤컴퍼니(MSD)의 ‘몰누피라비르’에 대한 긴급사용승인 여부를 발표할 계획이다.

지난달 40만4천명분의 먹는 치료약을 선구매 계약했던 정부는 단계적 일상 회복 이후 국내 확진자가 늘고, 오미크론 변이 유입 등 변수가 생기면서 추가 구매에 나섰다.

권 장관은 “날로 치솟던 하루 확진자 수가 주춤하고 있고, 병상(배정)대기자도 2백명대로 줄었으나, 오미크론 변이로 언제 다시 늘어날지 예측하기 어려워 방심할 수 없다”며 “이번 주 사회적 거리두기의 연장 여부에 대해 일상회복지원위원회와 논의를 진행할 예정”이라고 말했다. 지난 18일부터 강화된 사회적 거리두기 조처가 다음달 2일 종료를 앞두고 있는 가운데, 정부는 이번주 코로나19 유행상황을 보고 거리두기 연장 여부를 결정한다.

이재호 기자 [e-mail]